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Structure cristalline et analyses thermique et de surface Hirshfeld du diperchlorate de 4-aza-niumyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ium.

ABSTRACT: The synthesis of 4-aza-niumyl-2,2,6,6-tetra-methyl-piperidin-1-ium diperchlorate, C₉H₂₂N₂²⁺·2ClO₄^-, was carried out from an aqueous reaction of perchloric acid with 4-amino-2,2,6,6-tetra-methyl-piperidine. This compound was characterized by TGA-DSC analysis and single-crystal X-ray diffraction. The piperidine ring of the dication adopts a chair conformation and the orientation of the C-NH₃ bond is equatorial. One of the two crystallographically independent perchlorate anions exhibits disorder [occupancies 0.625?(7) and 0.375?(7)]. The crystal packing is constituted by a succession of mixed layers parallel to the (-102) plane, made up of C₉H₂₂N₂²⁺ dications and ClO₄^- anions. These ions are linked by normal and bifurcated N-H?O hydrogen bonds with R₄⁴(12) graph-set motifs, generating a two-dimensional network. The inter-molecular inter-actions in the crystal structure were qu-anti-fied and analysed using Hirshfeld surface analysis.

SUBMITTER: Chebbi H

PROVIDER: S-EPMC5730294 | biostudies-literature | 2017 Oct

REPOSITORIES: biostudies-literature

ACCESS DATA

Publications

Structure cristalline et analyses thermique et de surface Hirshfeld du diperchlorate de 4-aza-niumyl-2,2,6,6-tétraméthylpipéridin-1-ium.

Chebbi Hammouda H Boumakhla Abdessalem A Zid Mohamed Faouzi MF Guesmi Abderrahmen A

Acta crystallographica. Section E, Crystallographic communications 20170912 Pt 10

The synthesis of 4-aza-niumyl-2,2,6,6-tetra-methyl-piperidin-1-ium diperchlorate, C9H22N22+·2ClO4-, was carried out from an aqueous reaction of perchloric acid with 4-amino-2,2,6,6-tetra-methyl-piperidine. This compound was characterized by TGA-DSC analysis and single-crystal X-ray diffraction. The piperidine ring of the dication adopts a chair conformation and the orientation of the C-NH3 bond is equatorial. One of the ...[more]

PMID: 29250357

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Project description:Introduction Les injections de produit de comblement sont des gestes esthétiques bien maîtrisés. L’utilisation de produits récents, associés à une meilleure connaissance des méthodes d’injection limitent les complications. La granulomatose faciale est rare mais peut entraîner une gêne importante et répercussions esthétiques invalidantes. Matériel et méthodes Une femme de 73 ans, sans antécédent, présentait brutalement un œdème induré du visage, quelques semaines après une COVID-19 symptomatique mais sans critère de sévérité. Aucune amélioration n’était notée après antihistaminiques, antibiotiques, métronidazole topique, dermocorticoïdes, prescrits pour respectivement différents diagnostics : urticaire, érysipèle, rosacée, dermite au masque, eczéma. En dermatologie, on notait des formations nodulaires fermes, infiltrées à la partie basse du visage et au front, suivant les rides, sans symptôme associé. Après un interrogatoire orienté, elle rapportait des injections des sillons naso-géniens et du front en 1983 (produit inconnu). La biopsie cutanée confirmait une granulomatose sur injections (granulomes et vacuoles dermiques), possiblement de silicone. Les examens complémentaires dont un scanner thoracique étaient normaux, éliminant une sarcoïdose. À 4 mois du diagnostic, le taux d’interféron-α (IFN-α) après stimulation in vitro était bas (5,56 pg/mL) alors que les taux d’IL-1ß (1263 pg/mL) et d’IL-6 (> 5304 pg/mL) étaient très augmentés. Une corticothérapie générale (CTG, 1 mg/kg/j, 50 mg/j) associée à de la doxycycline 200 mg/j était débutées, permettant une régression quasi complète mais avec rechute à la baisse de 15 à 10 mg/j, puis échec de CTG à 0,8 mg/j + hydroxychloroquine. Finalement du méthotrexate 10 mg/semaine était débuté avec régression complète de l’œdème. A 7 mois du début du traitement, la CTG était arrêtée, le méthotrexate maintenu, sans récidive. Discussion Les granulomatoses faciales aux produits de comblement peuvent survenir plusieurs mois après l’injection, exceptionnellement après plusieurs années. Normalement, ces produits à effet prolongé restent localisés aux zones d’injection, sans réaction immunologique. Des processus infectieux (e.g. virose, soins dentaires, vaccination) peuvent stimuler la formation de granulomes ; récemment des cas ont été décrits après infection par SARS-CoV2 ou après vaccination par vaccin ARNm (plus fréquemment avec Moderna© et après la seconde dose). Chez deux patients VHC+, le traitement par IFN-α a pu induire des granulomes faciaux. Une production d’IFN-α rapide et importante chez les patients Covid-19 est corrélée à une rapide élimination du virus et des infections peu sévères/modérées. Notre patiente ayant « contrôlé » sa COVID-19 par la production d’IFN-α, aurait pu stimuler en parallèle la formation de granulomes. Le dosage bas d’IFN-α fait à distance n’élimine pas cette hypothèse.

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