Project description:Primary objectives: Evaluar la eficacia de Cabazitaxel en pacientes con cáncer colorrectal metastásico resistente al tratamiento estándar.
Primary endpoints: Evaluar la eficacia de Cabazitaxel mediante la estimación de la tasa de respuesta global (ORR), entendida como el porcentaje de individuos que alcanzan una respuesta tumoral completa (CR) o una respuesta tumoral parcial (PR) en cada brazo y a su vez comparándolos entre sí. Se llevarán a cabo evaluaciones del tumor hasta progresión o abandono del estudio. Para ello se utilizarán los criterios RECIST 1.1 cada 8 semanas.
Project description:Primary objectives: El objetivo principal del estudio es determinar el tiempo libre de progresión de la enfermedad en los pacientes ancianos sometidos al tratamiento de estudio
Primary endpoints: El parámetro principal de eficacia es tiempo libre de progresión, definido como el tiempo desde el inicio del tratamiento, hasta que se objetiva enfermedad progresiva según los criterios RECIST
Project description:Primary objectives: Parte 1: SAFETY RUN-IN PART
Determinar la Dosis Máxima Tolerada (DMT) y la Dosis Recomendada de Fase II (DRF2) de MSC1936369B combinado con FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con Cáncer colorrectal metastásico con K-Ras mutado (CCRm).
Parte 2: PARTE DE ASIGNACIÓN ALEATORIZADA FASE II
Valorar la actividad anti-tumoral de MSC1936369B combinado con FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con CCRm K-Ras mutado en términos de Supervivencia libre de progresión (SLP).
Primary endpoints: Safety Run-in Part
Toxicidad limitante de dosis (TLD) utilizando los Criterios Comunes de Terminología NCI para Acontecimientos Adversos v3.0 (CTCAE), evaluada durante el primer ciclo de tratamiento. Se utilizará el número y la incidencia de TLDs por nivel de dosis en el análisis estadístico primario de la Safety Run-in Part.
Parte de Asignación Aleatorizada Fase II
Tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP), definido como el tiempo (en meses) desde la fecha de asignación aleatorizada hasta la primera progresión de la enfermedad según lo notificado y documentado por el investigador (ej., progresión radiológica por RECIST v1.0) o muerte por cualquier causa. Se censurará la SLP en el momento de posterior tratamiento antes de la progresión. En el análisis estadístico principal de la Parte de Asignación Aleatorizada Fase II se utilizará la Razón de Riesgo (RR) de la SLP del grupo experimental versus el grupo control.
Project description:Primary objectives: ? Determinar si el consumo de opiáceos en pacientes tratados con perfusión continua de anestésico local es inferior al consumo de pacientes tratados con perfusión contínua de suero fisiológico
Primary endpoints: 1. Reacción adversa grave a alguno de los fármacos administrados, según criterio clínico.2. Retirada accidental u oclusión de los catéteres3. Infección de la herida quirúrgica. 4. Insuficiencia hepática (aumento de transaminasas, aumento de la bilirrubina y alargamiento del tiempo de protrombina)
En caso de suspensión del estudio, la pauta analgésica a administrar estará constituida por:
? Cirugía de colon: Analgesia con PCA de Cloruro mórfico: bolus de 0,5mg, bloqueo de 5 min. i AINEs pautados? Cirugía hepática: Sistema de PCA : bolus 0,5 mg, bloqueo de 8 min i AINEs pautados.
Project description:Primary objectives: Estimar el efecto de la combinación de panitumumab con irinotecán en la tasa de respuesta tumoral, definida como respuesta parcial y completa según los criterios RECIST modificados, en sujetos con CCRm con KRAS no mutado y refractario a la quimioterapia basada en irinotecán
Primary endpoints: Tasa de respuesta objetiva (TRO) durante la fase de tratamiento con terapia combinada.
| 2526093 | ecrin-mdr-crc
Project description:Aplicacion de metabolitos presentes en los exudados de raiz del sistema milpa
Project description:Primary objectives: Evaluar la eficacia de altas dosis de irinotecán en el esquema FOLFIRI, en los pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genotipo UGT1A1 favorable (homocigoto salvaje *1/*1 y heterocigotos *1/*28)
Primary endpoints: Proporción de respuestas objetivas globales (RR)
| 2530510 | ecrin-mdr-crc
Project description:Mejora del pronostico y la calidad de vida de la poblacion afectada por tuberculosis en la Angola rural.
Project description:Lewy body (LB) pathology and loss of dopaminergic neurons are imprints of Parkinson’s disease (PD). LBs are mainly comprised of alpha-Synuclein (Dijkstra et al., 2014). Strolling detection of LBs in brain regions contribute to progressive construct of PD pathology to which molecular mechanisms are not clear (H. Braak & Del Tredici, 2017). Two key facets of LB formation are protein aggregation via misfolding and transmission of misfoldled proteins to various brain regions, eventually causing neuronal death (Goedert, Spillantini, Del Tredici, & Braak, 2013; Pacelli et al., 2015). Misfolding requires alterations in intracellular physiology (Carbone, Costa, Provensi, Mannaioni, & Masi, 2017; Funes et al., 2014; Guzman et al., 2018; Pacelli et al., 2015) and detection of misfolded proteins in exosomes confirms exosomatic transmission (Ngolab et al., 2017). High levels of neurotropic-factors (Brockmann et al., 2017) and changes in bioenergetics are found in PD patients, these can bring physiological alterations (Smith et al., 2018). En masse, these evidences and hipocampal association with synucleopathies (Flores-Cuadrado, Ubeda-Bañon, Saiz-Sanchez, de la Rosa-Prieto, & Martinez-Marcos, 2016) allowed us to probe other volunerable PD proteins in cell-lysate and exosomal proteomes of bFGF treated hippocampal neurons. Using WPCNA we developed co-expression modules and spotted many PD related proteins; which can act as precursors during diseased or onset stage.
Project description:ra13-03_pyo - effect of pseudomonas fluorescens pyoverdine on a.thaliana defence responses and iron homeostasis - Analyse de l’effet d’un traitement par la pyoverdine sur les gènes liés à l’homéostasie du fer et à l’induction des réactions de défense. - Arabidopsis thaliana plants cultivated in hydroponic conditions were treated for 3 days by pyoverdin, a bacteriosiderophore from Pseudomonas fluorescens C7R12 in a medium supplemented or deprived of iron.