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Oregon's Familias en Accion replicates benefits for underserved cancer co-survivors through Un Abrazo Para la Familia.

ABSTRACT: OBJECTIVE:Our goal in this study was to determine if we could replicate initial findings when providing the intervention, Un Abrazo Para La Familia ("Abrazo"). Abrazo is a community-focused psychoeducational preventive intervention addressing the cancer information and coping needs of low-income, underserved family members of cancer survivors, developed and first implemented in Tucson, Arizona. METHODS:We used a preintervention and postintervention evaluation design to assess the effectiveness of replicating the Abrazo intervention with underserved Hispanic/Latino family members facing cancer as co-survivors. We describe lessons learned in an expansion of Abrazo from one region of the United States to another. RESULTS:Portland promotoras demonstrated that when the Abrazo intervention is provided via a culturally congruent, accessible format, the significant gains in cancer knowledge and self-efficacy reported by underserved co-survivors can be replicated. This is important because Oregon represents a US region different from Abrazo's origins in the Southwest. CONCLUSION:Our replication study provides a useful roadmap for others focusing on the psychosocial needs of Hispanic/Latino cosurviving family members of cancer. A manualized 12-hour training program based on the initial discovery and efficacy work was developed to train promotoras as a part of this study. The manual provides a clear protocol for others to replicate our intervention and evaluation procedures. Abrazo may be particularly important for family-centered care if the family does not have the cancer knowledge or self-confidence needed to fully participate.

SUBMITTER: Marshall CA

PROVIDER: S-EPMC6345396 | biostudies-literature | 2018 Oct

REPOSITORIES: biostudies-literature

ACCESS DATA

Publications

Oregon's Familias en Acción replicates benefits for underserved cancer co-survivors through Un Abrazo Para la Familia.

Marshall Catherine A CA Curran Melissa A MA Brownmiller Gail G Solarte Ambar A Armin Julie J Hamann Heidi A HA Crist Janice D JD Niemelä Mika M Badger Terry A TA Weihs Karen L KL

Psycho-oncology 20180815 10

<h4>Objective</h4>Our goal in this study was to determine if we could replicate initial findings when providing the intervention, Un Abrazo Para La Familia ("Abrazo"). Abrazo is a community-focused psychoeducational preventive intervention addressing the cancer information and coping needs of low-income, underserved family members of cancer survivors, developed and first implemented in Tucson, Arizona.<h4>Methods</h4>We used a preintervention and postintervention evaluation design to assess the ...[more]

PMID: 30047167

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Project description:Introduction L’âge, facteur principal de la COVID-19 sévère/mortelle, explique que les résidents des EHPAD, âgés et/ou comorbides, soient à risque. L’ivermectine (IVM), anti-parasitaire, a montré une activité antivirale anti-SARS-CoV-2 in vitro (étude australienne). La moxidectine (MOX) pourrait aussi être intéressante (demi-vie longue). Lors d’une épidémie de gale en EHPAD où les résidents ont reçu de l’IVM orale, nous rapportons son impact sur la Covid-19 survenue en parallèle. Observation Le 6/03/20 : patiente de 66 ans = résidente-1, EHPAD-A (Seine-et-Marne, 77), hospitalisée pour gale profuse. Incluse dans l’essai contrôlé randomisé (ECT) « gale CRUSTED ; NCT02841215 », a reçu 3 doses d’IVM (400 ou 200 ?g/kg en insu ; J0-J7-J14). Trois autres résidents avaient une gale ; et résidents et personnels ont reçu IVM 200 ?g/kg J0–J7 (n = 121). Retour de la résidente-1 à l’EHPAD-A le 17/03 (plan blanc). Étude épidémiologique : Les cas probables ou confirmés (PCR) de COVID-19 de l’EHPAD-A entre 5/03 et 15/05 ont été identifiés, facteurs de risque, sévérité et mortalité précisés. Durant cette période, les infections COVID-19 et décès des autres EHPAD du 77 étaient déclarés à l’ARS. Une comparaison EHPAD-A et contrôles (EHPAD du 77 comparables en âge, effectif et tarif) était réalisée. Étude virologique in vitro : Mesure de l’activité anti-SARS-CoV-2 de l’IVM et MOX sur cellules VeroE6 à doses croissantes (0,05–10 ?M) par quantification ARN et immunofluorescence ; viabilité des cellules surveillée. Résultats Soixante-neuf résidents (incluant résidente-1) et 52 personnels EHPAD-A ont reçu l’IVM : âge médian résidents 90 ans (84–94), 78,3 % femmes, 98,6 % au moins une comorbidité à risque de COVID-19 sévère. 11 sujets présentaient une COVID-19 probable ou certaine (7/69 résidents et 4/52 personnels, fréquence 10,1 %). Parmi les résidents, 90,9 % (10/11) ont eu une COVID-19 minime, sans oxygène ou hospitalisation, aucun mort. Parmi les 177 EHPAD du 77, 45 étaient inclus comme contrôles, soit 3062 résidents (âge médian 86,2 ans, 77,3 % femmes). Parmi eux, 22,6 % [95 %IC 16,3-28,9] ont eu la COVID-19 vs. 1,4 % EHPAD-A avec une mortalité attribuable de 4,9 % [95 %IC 3,2-6,5] vs. 0 % EHPAD-A. Une activité antivirale majeure in vitro de l’IVM et MOX (EC50 IVM 0,14 ± 0,02 ?M et MOX 0,48 ?M ± 0,08 ?M) avec viabilité cellulaire préservée était observée. Discussion Tous les cas observés de COVID-19 dans l’EHPAD-A « traité » par IVM étaient mineurs, sans décès durant la période d’étude, alors que les résidents des EHPAD « contrôles » (sans IVM), appariés selon âge, effectif et niveau socio-économique, ont montré une fréquence de COVID-19 et une mortalité plus élevées. L’IVM pourrait avoir un rôle protecteur (suggéré depuis dans étude US), conforté par l’étude virologique. Malgré les limites –caractère observationnel et absence de corrélation démontrée in vitro/in vivo–, la plausibilité est suffisante pour réaliser un ECT en cluster de prévention par IVM et MOX en EHPAD.

Project description:ABSTRACT Background: Given the prevalence of post-traumatic stress disorder (PTSD), particularly among military personnel, new treatment approaches are needed. One may be virtual relaxation interventions, especially 360-degree nature videos, since studies have demonstrated their relaxation effects for healthy participants. If these relaxation effects can be reproduced in patients with PTSD, they may offer a viable tool to reduce distress and hyperarousal. Objective: This research protocol describes a planned study that will examine the relaxation effects of 360-degree nature videos for patients with PTSD. It will also investigate whether these relaxation effects differ depending on the hardware immersion level (head-mounted display [HMD] vs. PC screen) in comparison to a control condition in which patients only listen to natural sounds and do not view a video. Finally, the effect of each intervention’s dose duration (five vs. ten minutes) will be explored. Method: A counterbalanced, randomised, controlled, within-subject experiment will be conducted (sample size N = 36). Only soldiers aged 18 years or older with a primary diagnosis of PTSD will be included. Those with psychosis, substance dependence, a change in psychiatric medication within the last month, suicidal intent, and motion sickness will be excluded. All patients will experience the HMD, PC, and control conditions once for five or ten minutes. Self-reported relaxation measures will be collected before and after, and patients’ skin conductance level, heart rate, and heart rate variability will be assessed during each condition. Semi-structured interviews will be conducted to examine the patients’ experiences in detail. Conclusions: This feasibility study will provide initial evidence of whether viewing 360-degree nature videos via HMD or PC screen is relaxing for patients with PTSD and whether the effects are greater compared with the control condition. The study will also validate the dose duration and thereby informing a subsequent confirmatory interventional trial. Trial registration:DRKS00020277. HIGHLIGHTS This randomised controlled feasibility study will examine whether 360-degree nature videos are a suitable relaxation intervention for military personnel with post-traumatic stress disorder.

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