Asma infantil y del lactante.
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ABSTRACT:
SUBMITTER: de Blic J
PROVIDER: S-EPMC7158999 | biostudies-literature | 2010
REPOSITORIES: biostudies-literature
Similar Datasets
Project description:El asma es la enfermedad crónica infantil más frecuente. El diagnóstico es fácil en la mayoría de las ocasiones por la aparición de episodios de disnea espiratoria con sibilancias reversibles espontáneamente o por el efecto de broncodilatadores. En el momento del diagnóstico, se requieren tres pruebas complementarias: las radiografías de tórax, las pruebas funcionales respiratorias y un estudio alergológico. El tratamiento de las exacerbaciones se basa en los beta2-adrenérgicos inhalados y, si es preciso, en la corticoterapia oral. El objetivo del tratamiento de fondo es mantener el control, prevenir las exacerbaciones y restaurar o mantener las funciones pulmonares normales. Se debe adaptar al nivel de control del asma y en él tiene un lugar destacado la corticoterapia inhalada y los broncodilatadores de acción prolongada. En los menores de tres años, el asma se diagnostica a partir de tres episodios de sibilancias. Se debe buscar la presencia de antecedentes particulares, de manifestaciones atípicas o persistentes y de anomalías en la radiografía de tórax para descartar las demás causas de manifestaciones sibilantes recidivantes. Cuando es necesario un tratamiento de fondo, se basa en la corticoterapia inhalada. Las cohortes prospectivas han permitido demostrar que la atopia, la gravedad clínica y la persistencia de una obstrucción clínica son los factores principales tanto de la persistencia como de la gravedad del asma durante la vida.
| S-EPMC7147675 | biostudies-literature
Project description:The outer membrane (OM) is an essential structure of Gram-negative bacteria that provides mechanical strength and protection from large and/or hydrophobic toxic molecules, including many antibiotics. The OM is composed of glycerophospholipids (GPLs) and lipopolysaccharide (LPS) in the inner and outer leaflets, respectively, and hosts integral β-barrel proteins and lipoproteins. While the systems responsible for translocation and insertion of LPS and OM proteins have been elucidated, the mechanism(s) mediating transport of GPLs from the inner membrane to the OM has remained elusive for decades. Very recently, studies performed in Escherichia coli proposed a role in this process for AsmA-like proteins that are predicted to share structural features with eukaryotic lipid transporters. In this study, we provide the first systematic investigation of AsmA-like proteins in a bacterium other than E. coli, the opportunistic human pathogen Pseudomonas aeruginosa. Bioinformatic analyses revealed that P. aeruginosa possesses seven AsmA-like proteins. Deletion of asmA-like genes in many different combinations, coupled with conditional mutagenesis, revealed that four AsmA-like proteins are redundantly essential for growth and OM integrity in P. aeruginosa, including a novel AsmA-like protein (PA4735) that is not present in E. coli. Cells depleted of AsmA-like proteins showed severe defects in the OM permeability barrier that were partially rescued by lowering the synthesis or transport of LPS. Since fine balancing of GPL and LPS levels is crucial for OM integrity, this evidence supports the role of AsmA-like proteins in GPL transport toward the OM.ImportanceGiven the importance of the outer membrane (OM) for viability and antibiotic resistance in Gram-negative bacteria, in the last decades, several studies have focused on the characterization of the systems involved in OM biogenesis, which have also been explored as targets for antibacterial drug development. However, the mechanism mediating translocation of glycerophospholipids (GPLs) to the OM remained unknown until recent studies provided evidence that AsmA-like proteins could be responsible for this process. Here, we demonstrate for the first time that AsmA-like proteins are essential and redundant for growth and OM integrity in a Gram-negative bacterium other than the model organism Escherichia coli and demonstrate that the human pathogen Pseudomonas aeruginosa has an additional essential AsmA-like protein that is not present in E. coli, thus expanding the range of AsmA-like proteins that play key functions in Gram-negative bacteria.
| S-EPMC10900882 | biostudies-literature
Project description:RNA was isolated from WT and aSMA-TK wounds at day 6 and day 17 post-wounding
2022-01-10 | GSE178902 | GEO
Project description:As an element of the lacrimal apparatus, the lacrimal gland (LG) produces the aqueous part of the tear film, which protects the eye surface. Therefore, a defective LG can lead to serious eyesight impairment. Up to now, little is known about LG morphogenesis and subsequent maturation. In this study, we delineated elements of the cellular and molecular events involved in LG formation by using three epithelial markers, namely aSMA, Krt14, and Krt19. While aSMA marked a restricted epithelial population of the terminal end buds (TEBs) in the forming LG, Krt14 was found in the whole embryonic LG epithelial basal cell layer. Interestingly, Krt19 specifically labeled the presumptive ductal domain and subsequently, the luminal cell layer. By combining these markers, the Fucci reporter mouse strain and genetic fate mapping of the Krt14+ population, we demonstrated that LG epithelium expansion is fuelled by a patterned cell proliferation, and to a lesser extent by epithelial reorganization and possible mesenchymal-to-epithelial transition. We pointed out that this epithelial reorganization, which is associated with apoptosis, regulated the lumen formation. Finally, we showed that the inhibition of Notch signaling prevented the ductal identity from setting, and led to a LG covered by ectopic TEBs. Taken together our results bring a deeper understanding on LG morphogenesis, epithelial domain identity, and organ expansion.
| S-EPMC5627580 | biostudies-literature
Project description:La diarrea aguda es siempre potencialmente grave en el niño, aunque las variaciones de los cuadros clínicos son importantes. Existen numerosas recomendaciones, pero no se pueden definir indicaciones terapéuticas aplicables a todos los casos. El examen clínico y la evaluación de la deshidratación resultan cruciales. Las soluciones de rehidratación por vía oral se utilizan sistemáticamente en el niño pequeño. El tratamiento antibiótico se reserva para ciertas etiologías. Los medicamentos antidiarreicos son útiles, siempre como complemento de la rehidratación por vía oral. La realimentación precoz es sistemática. El proceso diarreico puede durar varios días, como por ejemplo en el caso de una infección por rotavirus, la causa más frecuente de diarrea. Ante una diarrea persistente debe investigarse el riesgo de paso a la cronicidad, causa de desnutrición que es necesario saber prevenir.
| S-EPMC7158991 | biostudies-literature
Project description:Las infecciones infantiles afectan con frecuencia al aparato respiratorio inferior. Las clasificaciones convencionales, basadas en el tipo de afección anatómica, radiológica y etiopatogénica, permiten definir entidades clínicas (bronquitis, bronquiolitis, neumopatía); sin embargo, la evaluación de la gravedad del proceso es lo más útil para decidir el tipo y la rapidez del tratamiento. Aunque la etiología viral es la más frecuente, la estrategia fundamental para reducir la morbilidad e incluso la mortalidad de las infecciones respiratorias bajas se basa en el tratamiento adecuado de las neumonías bacterianas. Ante la ausencia de especificidad, es indispensable, cuando esté indicado, recurrir a una antibioticoterapia inicial probabilística que incluya el neumococo. En el niño, las muestras no suelen proceder del parénquima pulmonar y, además, la recogida de las secreciones bronquiales durante los primeros años de vida no es de buena calidad. Al contrario de lo que ocurre con los virus, el examen bacteriológico de las secreciones de las vías respiratorias altas es poco útil, porque los niños suelen ser portadores de gérmenes que pueden causar neumopatías. Los datos clínicos y radiológicos sólo pueden sugerir el diagnóstico. El desarrollo de técnicas que detectan antígenos microbianos o la búsqueda de material genético por biología molecular han permitido mejorar de manera significativa la identificación del patógeno responsable y la elección del tratamiento adecuado. Algunos grupos particulares de pacientes pueden padecer una afección respiratoria por agentes infecciosos inusuales o, incluso, oportunistas. Una proporción importante de la afectación respiratoria del adulto puede atribuirse a las agresiones pulmonares sufridas durante su infancia. La aplicación de vacunas, en especial, la antigripal y la antineumocócica, es fundamental para la prevención de estas afecciones respiratorias.
| S-EPMC7158968 | biostudies-literature
Project description:Cytogenetic aberrations identified by metaphase cytogenetics (MC) have important diagnostic, prognostic and therapeutic roles in myelodysplastic syndromes (MDS). Fluorescence in situ hybridization (FISH) complements MC by the ability to evaluate large numbers of both interphase and metaphase nuclei. However, clinically practical FISH strategies are limited to detection of known lesions. Single nucleotide polymorphism array (SNP-A)-based karyotyping can reveal unbalanced defects with superior resolution over MC and FISH and identify segmental uniparental disomy (UPD) undetectable by either method. Using a standardized approach, we focused our investigation on detection of -5/del(5q), -7/del(7q), trisomy 8 and del(20q) in patients with MDS (N=52), MDS/myeloproliferative overlap syndromes (N=7) and acute myeloid leukemia (N=15) using MC, FISH and SNP-A karyotyping. The detection rate for del(5q) was 30, 32 and 32% by MC, FISH, and SNP-A, respectively. No single method detected all defects, and detection rates improved when all methods were used. The rate for detection of del(5q) increased incrementally to 35% (MC+FISH), 38% (MC+SNP-A), 38% (FISH+SNP-A) and 39% (all three methods). Similar findings were observed for -7/del(7q), trisomy 8 and -20/del(20q). We conclude that MC, FISH and SNP-A are complementary techniques that, when applied and interpreted together, can improve the diagnostic yield for identifying genetic lesions in MDS and contribute to the better description of abnormal karyotypes.
| S-EPMC2826525 | biostudies-literature
Project description:Las neumonías agudas comunitarias son causa frecuente de hospitalización y mortalidad. El reconocimiento inmediato de las formas graves según criterios simples, clínicos, radiológicos y de laboratorio, es una etapa esencial para un tratamiento rápido en el servicio de reanimación con el fin de controlar los fallos orgánicos. La obtención de muestras apropiadas para realizar estudios microbiológicos precede al tratamiento antibiótico, que se debe instaurar con rapidez después de diagnosticar la neumonía. Pese a las técnicas de identificación, sólo la mitad de las neumonías se documentan adecuadamente. El tratamiento antibiótico, en principio empírico, integra los gérmenes patógenos, tanto extracelulares como intracelulares, que producen neumonías con mayor frecuencia; siempre debe ser activo contra el neumococo, la bacteria implicada más a menudo. La asociación de un betalactámico y un macrólido o una fluoroquinolona es la que mejor responde a este objetivo. En las recomendaciones más comunes, las fluoroquinolonas activas contra los neumococos sustituyen a los fármacos precedentes. En el caso excepcional de los pacientes con factores de riesgo especiales, el tratamiento empírico debe tener en cuenta Pseudomonas aeruginosa. La gravedad de parte de las neumonías comunitarias justifica el que se recurra a tratamientos complementarios. Se debe evaluar de nuevo el tratamiento antibiótico en las 72 horas siguientes a su instauración, a fin de valorar su eficacia, adaptar el tratamiento en caso necesario y simplificarlo. El mantenimiento de antibióticos de amplio espectro expone al paciente a efectos secundarios y contribuye a producir resistencias bacterianas. En cuanto a las neumonías neumocócicas, las fluoroquinolonas activas contra el neumococo podrían representar una alternativa en caso de que el neumococo desarrolle resistencia a los betalactámicos. La mortalidad persistente de las neumonías sigue siendo notable. Esto debe fomentar la mejora del tratamiento inicial y la búsqueda de nuevas opciones terapéuticas.
| S-EPMC7158989 | biostudies-literature
Project description:Submerged cave biofilms in the Dominican Republic
| PRJEB20359 | ENA