Dataset Information

(Internet) Gaming Disorder in DSM-5 and ICD-11: A Case of the Glass Half Empty or Half Full: (Internet) Le trouble du jeu dans le DSM-5 et la CIM-11: Un cas de verre a moitie vide et a moitie plein.

ABSTRACT:

Background

Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) included in 2013 Internet gaming disorder (IGD) as a condition for further study, and in 2018, the World Health Organization included gaming disorder (GD) as a mental disorder in the International Classification of Disease (ICD-11). We aim to compare disorders of gaming in both diagnostic systems using a sample of young adults in Mexico.

Methods

Self-administered survey to estimate the prevalence of DSM-5 IGD and ICD-11 GD in 5 Mexican universities; 7,022 first-year students who participated in the University Project for Healthy Students, part of the World Health Organization World Mental Health International College Student Initiative. Cross-tabulation, logistic regression, and item response theory were used to inform on 12- month prevalence of DSM-5 IGD and ICD-11 GD, without and with impairment.

Results

The 12-month prevalence of DSM-5 IGD was 5.2% (95% CI, 4.7 to 5.8), almost twice as high as the prevalence using the ICD-11 GD criteria (2.7%; 95% CI, 2.4 to 3.1), and while adding an impairment requirement diminishes both estimates, prevalence remains larger in DSM-5. We found that DSM-5 cases detected and undetected by ICD-11 criteria were similar in demographics, comorbid mental disorders, service use, and impairment variables with the exception that cases detected by ICD-11 had a larger number of symptoms and were more likely to have probable drug dependence than undetected DSM-5 cases.

Conclusion

DSM-5 cases detected by ICD-11 are mostly similar to cases undetected by ICD-11. By using ICD-11 instead of DSM-5, we may be leaving (similarly) affected people underserved. It is unlikely that purely epidemiological studies can solve this discrepancy and clinical validity studies maybe needed.

SUBMITTER: Borges G

PROVIDER: S-EPMC8107956 | biostudies-literature | 2021 May

REPOSITORIES: biostudies-literature

ACCESS DATA

Publications

(Internet) Gaming Disorder in <i>DSM</i>-5 and <i>ICD</i>-11: A Case of the Glass Half Empty or Half Full: (Internet) Le trouble du jeu dans le <i>DSM</i>-5 et la CIM-11: Un cas de verre à moitié vide et à moitié plein.

Borges Guilherme G Orozco Ricardo R Benjet Corina C Mart Inez Kalina I Mart Inez KIMI Contreras Eunice Vargas EV P Erez Ana Lucia Jim Enez ALJE Cedr Es Alvaro Julio Pel Aez AJPA Uribe Praxedis Cristina Hern Andez PCHA Couder Mar Ia Anabell Covarrubias D Iaz MIACDI Gutierrez-Garcia Ra Ul A RUA Ch Avez Guillermo E Quevedo GEQ Albor Yesica Y Mendez Enrique E Medina-Mora Maria Elena ME Mortier Philippe P Ayuso-Mateos Jos E Luis JEL

Canadian journal of psychiatry. Revue canadienne de psychiatrie 20200818 5

<h4>Background</h4><i>Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders</i> (<i>DSM</i>-5) included in 2013 Internet gaming disorder (IGD) as a condition for further study, and in 2018, the World Health Organization included gaming disorder (GD) as a mental disorder in the <i>International Classification of Disease</i> (<i>ICD</i>-11). We aim to compare disorders of gaming in both diagnostic systems using a sample of young adults in Mexico.<h4>Methods</h4>Self-administered survey to estimate ...[more]

PMID: 32806957

Similar Datasets

Project description:Introduction Le traitement du syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse ou drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) est difficile. En cas d’atteinte viscérale, une corticothérapie systémique est le plus souvent proposée en première intention malgré l’absence d’essai clinique. En l’absence de réponse, le traitement de deuxième ligne n’est pas codifié. Récemment, le benralizumab un anticorps monoclonal ciblant le récepteur de l’interleukine 5 a été utilisé pour traiter deux patients avec une infection sévère à COVID-19 ayant un DRESS résistant à une corticothérapie à forte dose. Nous rapportons le cas d’un patient infecté par le COVID-19 atteint d’un DRESS avec engagement du pronostic vital traité par benralizumab. Matériel et méthodes Un patient de 43 ans, sans antécédent, hospitalisé pour un syndrome de détresse respiratoire aigu lié à une infection à COVID-19 a présenté un DRESS sévère associant une hyperéosinophilie (6660/mm3), de la fièvre, une polyadénopathie, un exanthème maculopapuleux avec œdème du visage, une insuffisance rénale aiguë, une hépatite et une pneumopathie à éosinophiles. Les médicaments les plus imputables étaient la ciprofloxacine et le céfépime. Le traitement initial de ce DRESS sévère a comporté une corticothérapie locale et systémique. Une aggravation hémodynamique a motivé un traitement par immunoglobulines intraveineuses. Devant une atteinte pluriviscérale associée à une majoration du taux d’éosinophiles (10 000/mm3) et des critères biologiques de syndrome d’activation macrophagique avec engagement du pronostic vital, une injection de benralizumab 30 mg en sous-cutanée a été réalisée après concertation multidisciplinaire. Résultats (si adapté) : l’évolution a été très rapidement favorable avec une chute du nombre d’éosinophiles sanguins en 48 heures et une amélioration globale des dysfonctions d’organes et des lésions cutanées. Une deuxième injection de benralizumab a été réalisée quatre semaines plus tard en raison de la réascension modérée des éosinophiles à la décroissance de la corticothérapie générale, sans récidive. Discussion La physiopathologie du DRESS est complexe, elle met en jeu des réponses lymphocytaires T spécifiques et souvent des réactivations virales. Aucune réplication des virus fréquemment rencontrés dans le DRESS (HSV1, HSV2, VZV, CMV, EBV et HHV6) n’a été trouvée chez notre patient. Mais, la mise en évidence d’une réplication du SARS-CoV 2 à distance de l’infection initiale (plus de 60 jours après la 1re PCR SARS-CoV2 positive) pourrait suggérer un rôle potentiel inducteur du SARS-CoV2 dans le DRESS. Le rôle précis des éosinophiles dans la physiopathologie du DRESS n’est pas élucidé, mais l’efficacité et la bonne tolérance du benralizumab chez notre patient plaide en faveur de l’intérêt d’une thérapie anti-IL5 récepteur chez les patients atteints de DRESS sévère corticorésistant ou avec besoin d’une alternative aux corticoïdes systémiques.

Project description:Introduction Le nombre de patients atteints de mélanome traités par anti-PD1 en HDJ augmente ces dernières années en raison de l’avènement des traitements adjuvants. L’épidémie du COVID-19 a bouleversé l’organisation des HDJ par la déprogrammation de certaines cures, la diminution du personnel soignant en HDJ et la nécessité de limiter les infections nosocomiales COVID-19. Ce contexte sanitaire inédit a motivé la mise en place d’une filière HDJ-HAD permettant la réalisation des perfusions d’immunothérapie à domicile. Matériel et méthodes Dans le but d’évaluer le parcours mis en place ainsi que cette pratique à l’échelle nationale, nous menons un travail en 2 parties : – la première multicentrique pour évaluer la pratique de l’immunothérapie en HAD avec un questionnaire auprès de différents centres français d’oncodermatologie, – la deuxième monocentrique avec l’inclusion des tous les patients ayant un mélanome traité actuellement ou ayant été traité par anti-PD1(adjuvant ou curatif) dans la filière HDJ-HAD au CHUGA et la distribution d’un questionnaire de satisfaction sur ce parcours HAD aux patients et aux différents intervenants de cette filière. Résultats Au niveau national sur 17 centres répondeurs, 3 pratiquent l’immunothérapie en HAD. Les principaux points positifs sur leurs retours d’expériences sont la satisfaction des patients et la libération de places en HDJ. Les principaux freins sont la diminution des chiffres d’activité de l’HDJ, la difficulté de gérer les toxicités à distance, et les problèmes de coordination entre l’HAD et la pharmacie centrale de l’hôpital. Nous avons inclus 27 patients au CHUGA (adjuvant n = 13, curatif n = 14). Plus de 90 % des patients sont très ou totalement satisfaits de la prise en charge en HAD et recommanderaient ce parcours de traitement à d’autres patients. Il en est de même pour les différents professionnels de santé, néanmoins il ressort un manque de formation sur l’immunothérapie et le mélanome pour les praticiens libéraux. Discussion La pandémie de COVID-19 a permis la mise en place d’une filière HDJ-HAD ou une augmentation de l’inclusion en HAD de patients sous anti-PD1 selon les centres. Une étude française montre des résultats concordants avec une moyenne de satisfaction cotée à 9 sur 10 [1]. Une seconde étude montre que l’immunothérapie en HAD est moins coûteuse qu’en HDJ pour la sécurité sociale [2]. À travers ce travail, nous essayerons de mieux structurer ce parcours qui sera poursuivi dans notre centre, et d’améliorer la collaboration ville-hôpital en proposant des formations aux intervenants libéraux.

Project description:Introduction La crise sanitaire COVID-19 a bouleversé l’organisation du système de santé français et international, par la soudaineté de cette épidémie et des mesures ayant été mises en place pour y faire face. L’objectif de cette étude est d’explorer l’influence de la crise sanitaire COVID-19 et particulièrement de la réorganisation médicale qui en a résulté durant le 1er confinement sur un éventuel retard au diagnostic dans le mélanome cutanéo-muqueux primitif, sur un bassin de population. Matériel et méthodes Étude rétrospective multicentrique, à partir des données de toutes les réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) d’oncodermatologie du département de Loire-Atlantique. Comparaison, dans un bassin de population, des mélanomes nouvellement diagnostiqués durant une période de 6 mois en 2020 (mars à août) correspondant au 1er confinement en 2020 et les mois qui ont suivi (P20), aux mélanomes diagnostiqués sur les mêmes mois de l’année précédente (mars à août 2019), avant la crise sanitaire COVID-19: P19. Les données recueillies pour chaque cas étaient les suivantes : – pour le patient: âge et sexe ; –pour le mélanome: sous-type histologique, indices de Breslow et de Clark, ulcération, stade AJCC, délai de prise en charge défini par le délai entre l’exérèse initiale du mélanome et le moment où le patient est reçu en RCP pour organisation d’une reprise chirurgicale ou prise en charge complémentaire. Résultats Le nombre de mélanomes nouvellement diagnostiqués était de 247 en P19 et 209 en P20. Le sex-ratio homme/femme était de 1,1 en P19 et 1,2 en P20. La figure 1 illustre le nombre de cas par mois pour chacun des 6 mois en 2019 et 2020. Pendant la période de confinement de 2020 (du 17 mars au 11 mai), 54 cas ont été diagnostiqués et 73 l’année précédente sur la même période. L’indice de Breslow moyen en P19 était de 1,83 mm et de 1,65 mm en P20 (p = 0,429). Le délai de prise en charge était statistiquement significativement plus important en 2020 qu’en 2019 (délais de 33,36 jours versus 28,90 jours, p = 0,023). Discussion Sur ce bassin de population étudié, le nombre de mélanomes diagnostiqués a été inférieur à celui observé l’année précédente sur la même période et ce en particulier en avril-mai. Par contre, il ne semble pas y avoir de retard au diagnostic, en se basant sur le critère principal à savoir l’épaisseur au diagnostic. Il a été montré de façon similaire dans une étude italienne une diminution franche du nombre de diagnostics de mélanome en per confinement italien, avec découverte d’un indice de Breslow moyen durant le confinement abaissé. Toutefois, une autre étude menée à Londres a montré des résultats différents avec notamment un taux de détection plus élevé durant le confinement. Il n’y a actuellement pas d’autre étude dans la littérature étudiant l’impact de la crise sanitaire COVID-19 sur le retard au diagnostic des mélanomes en France.

Project description:ObjectivesMajor depressive disorder (MDD) is associated with impairments in both cognition and functioning. However, whether cognitive deficits significantly contribute to impaired psychosocial and occupational functioning, independent of other depressive symptoms, is not well established. We examined the relationship between cognitive performance and functioning in depressed patients before and after antidepressant treatment using secondary data from the first Canadian Biomarker Integration Network in Depression-1 study.MethodsCognition was assessed at baseline in unmedicated, depressed participants with MDD (n = 207) using the Central Nervous System Vital Signs computerized battery, psychosocial functioning with the Sheehan Disability Scale (SDS), and occupational functioning with the Lam Employment Absence and Productivity Scale (LEAPS). Cognition (n = 181), SDS (n = 175), and LEAPS (n = 118) were reassessed after participants received 8 weeks of open-label escitalopram monotherapy. A series of linear regressions were conducted to determine (1) whether cognitive functioning was associated with psychosocial and occupational functioning prior to treatment, after adjusting for overall depressive symptom severity and (2) whether changes in cognitive functioning after an 8-week treatment phase were associated with changes in psychosocial and occupational functioning, after adjusting for changes in overall symptom severity.ResultsBaseline global cognitive functioning, after adjusting for depression symptom severity and demographic variables, was associated with the SDS work/study subscale (β = -0.17; P = 0.03) and LEAPS productivity subscale (β = -0.17; P = 0.05), but not SDS total (β = 0.19; P = 0.12) or LEAPS total (β = 0.41; P = 0.17) scores. Although LEAPS and SDS scores showed significant improvements after 8 weeks of treatment (P < 0.001), there were no significant associations between changes in cognitive domain scores and functional improvements.ConclusionCognition was associated with occupational functioning at baseline, but changes in cognition were not associated with psychosocial or occupational functional improvements following escitalopram treatment. We recommend the use of more comprehensive functional assessments to determine the impact of cognitive change on functional outcomes in future research.